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O papel dos laboratórios na detecção do câncer de mama
 
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16/10/2019

O papel dos laboratórios na detecção do câncer de mama

Como exames de última geração vêm auxiliando no diagnóstico precoce e na avaliação de predisposição genética à doença

Para reduzir os números preocupantes que incidem sobre o câncer de mama no Brasil, a melhor estratégia permanece sendo o diagnóstico precoce. Progressos tecnológicos recentes e contínuos oferecem novas oportunidades para melhorar ainda mais o atendimento clínico da paciente com câncer de mama ou daquelas que apresentam maior risco para a neoplasia.

Exames de imagem

A estratégia de rastreamento via exames de imagem visa detectar pequenos tumores em mulheres assintomáticas com o objetivo primário de reduzir a mortalidade pela doença. A mamografia é o único método de rastreio associado com diminuição da mortalidade pelo câncer e sua indicação para a avaliação da população geral está bem documentada. A ultrassonografia e a ressonância magnética são capazes de detectar pequenas lesões de mamas assintomáticas, muitas vezes ocultas na mamografia. Exames como estes fazem parte do portfólio do Centro da Mulher, núcleo localizado na Serdil, em Porto Alegre, que oferece em um mesmo ambiente testes de imagem e de análises clínicas do Weinmann.

Testes genéticos

Hoje a tecnologia já disponibiliza também exames que investigam a predisposição genética das mulheres à doença. “A pesquisa de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, vem sendo estimulada para as pacientes de alto risco para neoplasias, especialmente nos casos de síndrome de suscetibilidade hereditária aos cânceres de mama e de ovário, e hoje pode ser realizada de diferentes formas”, afirma Andrea Kiss, consultora médica em genética do Weinmann. O teste disponível faz uma análise completa e detalhada a partir do sequenciamento dos genes BRCA1 e BRCA2, que respondem por uma porção significativa dos casos hereditários de câncer de mama e de ovário. Mulheres com variantes patogênicas no BRCA1 têm até 87% e 44% de chance de desenvolver neoplasia mamária e ovariana, respectivamente, até os 70 anos de idade. Naquelas com mutação no BRCA2, os riscos chegam a 84%, para a doença nas mamas, e a 27%, para a doença nos ovários, levando-se em conta a mesma faixa etária.

Os testes genéticos também podem envolver múltiplos genes que são chamados de painéis e hoje já estão incluídos nas orientações mais atuais de pesquisa e assistência aos pacientes com suspeita de câncer hereditário, ganhando importância para a pesquisa em famílias que possuem histórico oncológico mais exuberante. “Sabemos, por exemplo, que aproximadamente 7% dos indivíduos com indicações para testagem genética de BRCA1 e BRCA2 também apresentam critérios clínicos para a síndrome de Lynch (câncer colorretal não polipoide hereditário). Inversamente, 30% dos pacientes com indicações para testagem da síndrome de Lynch, fecham critérios para a pesquisa de mutações em BRCA1 e BRCA2”, completa Kiss.

Outra ferramenta muito importante na oncologia é o caso do teste genético Oncotype DX, que analisa os cânceres de mama ao avaliar a expressão de um conjunto de genes associados a esses tumores. O exame é feito no tecido tumoral da mama por meio de técnicas de biologia molecular e análises de expressão gênica por meio de algoritmo matemático que revelam as características do tumor, fundamentais para direcionar e decidir tratamentos.

No Brasil, o Oncotype DX é distribuído pelas marcas do Grupo Fleury, representado no Rio Grande do Sul pelo Weinmann e Serdil. O teste conta com serviços diferenciados de assessoria médica especializada e facilidade de solicitação por meio da plataforma on-line Fleury Genômica (www.fleurygenomica.com.br), que oferece um portfólio de mais de 300 exames genéticos, além de consultoria médica personalizada para a investigação de diagnósticos mais complexos.

Números sobre a doença

O câncer de mama é a segunda neoplasia mais comum nas mulheres e, de acordo com as estimativas do Instituto Nacional do Câncer, somará 59,7 mil novos casos por ano em 2018 e 2019, o que representa 29,5% das neoplasias no sexo feminino. Somente no Rio Grande do Sul e Porto Alegre, serão 6 mil casos da doença no período.

Sobre a Serdil

A Serdil é uma clínica especializada em diagnósticos por imagem com 47 anos de tradição e oferece exames laboratoriais e de imagem em ambientes acolhedores com estrutura moderna, garantindo máxima confiança e excelência.

Sobre o Weinmann

Líder do setor no Rio Grande do Sul, o Weinmann é uma empresa do Grupo Fleury. Construiu a sua trajetória a partir dos pilares de pioneirismo, precisão nos resultados e inovação em procedimentos. Disponibiliza uma plataforma online exclusiva para exames de Genômica: o Fleury Genômica (wwww.fleurygenomica.com.br). Em 2019, celebra 90 anos de mercado, sendo sinônimo de tradição, qualidade e confiança em exames laboratoriais.

Sobre o Grupo Fleury

Com mais de 90 anos, o Grupo Fleury é uma das mais respeitadas organizações de medicina e saúde do Brasil, reconhecido pela comunidade médica e opinião pública pela excelência técnica, médica, em atendimento e em gestão. Com mais de 9 mil colaboradores e cerca de 2 mil médicos, a empresa conta com mais de 180 unidades de atendimento das marcas Fleury Medicina e Saúde, a+ Medicina Diagnóstica, Weinmann Laboratório, Labs a+, Clínica Felippe Mattoso, Diagnoson a+, Serdil e Instituto de Radiologia de Natal e Lafe. Além de serviços de medicina diagnóstica, operações diagnósticas em 


Autor: Dionei Valler
Fonte: Prática
Autor da Foto: Divulgação

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