Um assunto que promete revolucionar o protocolo dos cuidados pré-natais, o que já acontece em alguns estados americanos e países da Europa, será apresentado a cerca de 5 mil ginecologistas e obstetras presentes a este que é um dos maiores eventos da especialidade.

A coleta de fragmentos de DNA do feto presentes no sangue materno, a partir da 9ª semana de gravidez, permite prever se o bebê terá alterações cromossômicas, que possam afetar o seu desenvolvimento físico e intelectual, como as síndromes de Down, Patau e de Edwards (as duas últimas muito sérias). A mais nova versão deste teste, já disponível no Brasil através do laboratório Chromosome Medicina Genômica, detecta também cinco relevantes síndromes derivadas de microdeleções*cromossômicas.

Os testes genéticos não invasivos fornecem 99,99% de acerto no resultado, não envolvem risco para a mãe e para o bebê e são recursos de informação essencial para o seguimento de uma gravidez tranquila (resultado negativo), ou uma gravidez bem informada sobre riscos e providências que o casal deve tomar em caso de resultado positivo para uma síndrome cromossômica. No entanto, questões éticas e dúvidas ainda cercam o assunto para os especialistas.

O Dr. Ciro Martinhago, doutor em Genética Reprodutiva e diretor do laboratório Chromosome Medicina Genômica, falará do tema em sua palestra ‘Rastreamento de DNA Fetal Livre’, na 19ª Edição do Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia, promovida pela Sociedade de Obstetrícia e de Ginecologia do Estado de São Paulo, nos dias 4 a 6 de setembro, no Transamérica Expo Center.
*Microdeleções são pedacinhos perdidos do DNA de um cromossomo que podem causar sérias implicações na saúde, dependendo de onde a deleção está localizada.

Serviço:

19ª Edição do Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia
Local: Transamérica Expo Center
4 a 6 de setembro/2014
Saiba mais informações sobre o evento.